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Fiche terminologique

FICHE TERMINOLOGIQUE

Interrogation 
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fièvre méditerranéenne familiale

Domaines

médecine > néphrologie et urologie

médecine > physiopathologie

médecine > diététique et nutrition

biologie > génétique

Auteur

Logo identifiant une fiche rédigée par l’Office québécois de la langue française Office québécois de la langue française, 1996

Définition

Maladie héréditaire touchant les sujets originaires du bassin méditerranéen (dont les Juifs séfarades), caractérisée par des poussées fébriles, des arthralgies ou des arthrites, et des douleurs abdominales, durant de deux à trois jours, survenant de façon périodique et évoluant spontanément vers la guérison.  

Termes jugés adéquats pour désigner le concept à l’intérieur d’un domaine spécialisé, conformes au système linguistique du français ou acceptables en vertu des politiques officielles de l’Office

Termes privilégiés

fièvre méditerranéenne familiale   n. f.

FMF   

maladie périodique   n. f.

maladie périodique de Reinmann   n. f.

polysérosite familiale paroxystique   n. f.

épanalepsie   n. f.

[fièvre méditerranéenne familiale] ((Terme créé par)) Heller, 1958.

Anglais

Auteur

Logo identifiant une fiche rédigée par l’Office québécois de la langue française Office québécois de la langue française, 1996

Notes

There is a strong tendency toward the development of progressive, generalized amyloidosis which leads to death from renal failure during adolescence or early adult life. Two phenotypes have been postulated: phenotype I in which there are attacks of fever with renal amyloidosis developing at a later period, and phenotype II in which renal amyloidosis is the sole manifestation.  

Termes

familial mediterranean fever   

FMF