dysplasies épiphysaires multiples
- Domaine
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- médecine sémiologie et pathologie
- Dernière mise à jour
Définition :
Ensemble d'affections héréditaires, dont le mode de transmission est le plus souvent autosomique dominant, caractérisées par une atteinte du développement des os longs, provoquant des anomalies à leurs extrémités, auxquelles sont associées une difficulté à marcher ainsi qu'une raideur et une douleur articulaires.
Note :
Les principales articulations atteintes sont celles de la hanche, du genou et de la cheville; la colonne vertébrale n'est pas touchée. Les premiers symptômes se manifestent chez l'enfant âgé de trois ou quatre ans et persistent jusqu'à la fin de la croissance; ils laissent relativement peu de séquelles, parmi lesquelles un nanisme modéré (le sujet atteint une taille de 145 à 170 cm à l'âge adulte) et une apparition parfois précoce d'arthrose.
Termes privilégiés :
- dysplasies épiphysaires multiples n. f. pl.
- dysplasies polyépiphysaires n. f. pl.
Traductions
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anglais
Auteur : Office québécois de la langue française,Termes :
- multiple epiphyseal dysplasia
- M.E.D.
- MED
- Multiple Epiphyseal Dysplasia
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latin
Auteur : Office québécois de la langue française,Terme :
- dysplasia epiphysialis multiplex