maladie de Charcot-Marie
- Domaine
-
- médecine
Définition :
Affection héréditaire transmise selon le mode dominant, débutant dans l'adolescence, caractérisée par une paralysie avec atrophie des muscles innervés par les péroniers; elle évolue très lentement et s'étend aux muscles des mains et des bras. Elle est due à la dégénérescence des cordons postérieurs et des cellules des cornes antérieures de la moelle.
Termes :
- maladie de Charcot-Marie n. f.
- syndrome de Charcot-Marie n. m.
- atrophie de Charcot-Marie n. f.
- atrophie péronière n. f.
- amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth n. f.
Traductions
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anglais
Auteur : Cowan-Bergevin, Mary-Ann,Définition
A form of muscular atrophy due to degeneration of the cells of the posterior colums of the spinal cord and of the peripheral motor nerves. It begins in the muscles supplied by the peroneal nerves, progressing slowly to involve the muscle of the hands and arms.
Termes :
- Charcot-Marie-Tooth disease
- peroneal muscular atrophy
- progressive neuromuscular atrophy