maladie de Cooley
- Domaines
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- biologie cytogénétique
- médecine hématologie et sérologie
Définition :
Anomalie héréditaire de la synthèse de l'hémoglobine, définie par une insuffisance de la synthèse d'une ou de plusieurs chaînes de globine et un excès de la synthèse des autres chaînes.
Termes :
- maladie de Cooley n. f.
- anémie de Cooley n. f.
- anémie érythroblastique familiale primitive n. f.
- anémie méditerranéenne n. f.
- anémie microcytaire familiale n. f.
- érythrémie chronique familiale n. f.
- hémo-ostéopathie de Cooley n. f.
- leptocytose héréditaire n. f.
- maladie méditerranéenne n. f.
- syndrome de Cooley-Lee n. m.
- thalassanémie n.
- thalassémie érythroblastique familiale génotypique n. f.
- thalassémie majeure n. f.
Terme associé :
- anémie érythrémique n. f. désuet
Traductions
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anglais
Auteur : Centre de terminologie de Bruxelles,Définition
A form of hemolytic anemia resulting from a group of hereditary defects in hemoglobin synthesis characterized in commonly impaired synthetis of one of its polypeptide chains, resulting in hypochromic, microcytic erythrocytes. Thalassemia major is the homozygous state, with evident clinical disease from early life. Thalassemia minor, the heterozygous state, may or may not be accompanied by clinical illness.
Termes :
- Cooley's anemia
- Cooley's-disease
- Cooley's syndrome
- Cooley-Lee syndrome
- Dameshek's syndrome
- chronic familial erythremia
- erythroblastic anemia
- hereditary leptocytosis
- Mediterranean anemia
- Mediterranean disease
- primary erythroblastic anemia
- target cell anemia
- target-oval cell syndrome
- thalassaemia major
- thalassemia major
- thalassemic syndrome