maladie de Waldenström
- Domaines
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- biologie cytogénétique
- médecine hématologie et sérologie
Définition :
Syndrome caractérisé par une hyperplasie du système lymphoïde et par l'augmentation pathologique des 2-macroglobulines (immunoglobulines M) dans le plasma. Les manifestations cliniques sont : une spléno-hépatomégalie, une polyadénomégalie, des manifestations hémorragiques (purpura, hémorragies viscérales) avec diminution de la résistance capillaire.
Termes :
- maladie de Waldenström n. f.
- macroglobulinémie de Waldenström n. f.
- purpura hyperglobulinémique de Waldenström n. m.
- syndrome de Waldenström n. m.
Traductions
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anglais
Auteur : Centre de terminologie de Bruxelles,Définition
A rare, progressive syndrome of the reticuloendothelial system (...), observed particularly in males past age 50, associated with the presence of Ig M paraprotein, adenopathy, hepatomegaly, splenomegaly, hemorrhagic phenomena, anemia, and lymphocytosis and plasmacytosis of the bone marrow.
Termes :
- Waldenström's macroglobulinemia
- Waldenström's purpura syndrome
- Waldenström's syndrome
- hyperglobulinemic purpura syndrome
- idiopathic hyperglobulinaemia
- purpura hyperglobulinemia