anomalie de Pelger-Huët
- Domaines
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- biologie cytogénétique
- biologie embryologie
- médecine sémiologie et pathologie
Définition :
Anomalie leucocytaire héréditaire, dominante, non liée au sexe, observée chez l'homme et dans diverses espèces animales, et dans laquelle les noyaux des granulocytes ne sont pas (ou ne sont que peu) polylobés; l'aspect de leur chromatine est grossier, mais on n'a observé aucune perturbation de la fonction des polymorphoucléaires.
Terme :
- anomalie de Pelger-Huët n. f.
Traductions
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anglais
Auteur : Centre de terminologie de Bruxelles,Définition
An inherited defect interfering with normal lobulation of neutrophils and eosinophils so that te nuclei appear rodlike, spherical, or dumbbell-shaped. The nuclear structure is coarse and lumpy.
Termes :
- Pelger-Huët anomaly
- Pelger's anomaly
- Pelger's nuclear anomaly
- Pelger-Huët nuclear anomaly
- Pelger-Huët phenomenon
- false shift to the left